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Polvo API de sulfaquinoxalina sódica

Polvo API de sulfaquinoxalina sódica

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Atributos del producto

Descripción

Polvo de sulfaquinoxalina sódica

El polvo de sulfaquinoxalina sódica es un ingrediente farmacéutico de sulfonamida ampliamente utilizado en medicina veterinaria y desarrollo de productos para la salud animal. Suministrada como ingrediente farmacéutico activo de alta calidad, la sulfaquinoxalina sódica presenta pureza controlada, verificación analítica y soporte de documentación para aplicaciones de formulación y fabricación veterinarias profesionales.

Descripción general del producto

La sulfaquinoxalina sódica es la forma de sal sódica de la sulfaquinoxalina, un compuesto de sulfonamida desarrollado para aplicaciones farmacéuticas veterinarias. Se utiliza comúnmente como ingrediente activo en formulaciones de salud animal debido a su estructura química definida y propiedades farmacéuticas establecidas.

La sulfaquinoxalina sódica comercial se produce mediante procesos controlados de síntesis química y purificación. La calidad del producto depende del control de la materia prima, la consistencia de la síntesis, el nivel de pureza, el perfil de impurezas y los métodos de verificación analítica.

Para la adquisición de productos farmacéuticos veterinarios, los compradores deben evaluar la identidad del ingrediente activo, el nivel de ensayo, el control de impurezas, la documentación de fabricación, los métodos analíticos y la idoneidad para la forma farmacéutica prevista.

Especificaciones de sulfaquinoxalina sódica

Item Specification
Product Name Sulfaquinoxaline Sodium Powder
Product Category Veterinary Pharmaceutical API / Sulfonamide Ingredient
Active Compound Sulfaquinoxaline Sodium
CAS Number 967-80-6
Molecular Formula C14H11N4NaO2S
Molecular Weight 306.32 g/mol
Appearance White to slightly yellow crystalline powder
Assay Common veterinary pharmaceutical grades are supplied according to API specification requirements
Identification Conforms to sulfaquinoxaline sodium reference standard identification requirements
Standard Test Method HPLC and pharmaceutical analytical methods
Production Method Chemical synthesis and purification process
Solubility Soluble in water depending on formulation conditions
Particle Size Fine powder; customized according to formulation requirements
Residual Solvents Controlled according to pharmaceutical quality standards
Heavy Metals Controlled according to applicable pharmaceutical requirements
Microbial Quality Controlled according to veterinary pharmaceutical standards
Shelf Life Typically 24 months under recommended storage conditions
Storage Store tightly sealed in a cool, dry place protected from moisture, heat, and direct light
Packaging Aluminum foil bags or pharmaceutical-grade containers; bulk packaging customized according to requirements

Guía de selección de sulfaquinoxalina sódica: pureza API y requisitos de formulación veterinaria

La principal consideración para el abastecimiento de sulfaquinoxalina sódica es mantener la calidad y consistencia de grado farmacéutico. Los compradores de API veterinarios deben centrarse en la identidad química, el perfil de pureza, el control de impurezas y la calidad de la documentación para garantizar la compatibilidad con la fabricación de productos de salud animal.

Evaluation Factor Why It Matters Buyer Consideration
API Purity Determines active ingredient quality and formulation reliability Review assay results and impurity profile data
Chemical Identity Confirms the correct sodium salt structure Verify analytical identification methods
Solubility Characteristics Affects dosage form design and processing Consider formulation requirements and application type
Documentation Package Supports veterinary pharmaceutical qualification Review COA, TDS, SDS, and technical records

Por qué es importante el control de impurezas para la sulfaquinoxalina sódica

Los ingredientes farmacéuticos veterinarios requieren una gestión constante de las impurezas porque la calidad de la materia prima afecta directamente el control de la formulación. Las pruebas analíticas ayudan a verificar el contenido de compuestos activos, la identidad química y la coherencia entre lotes.

Características clave

  • Ingrediente activo farmacéutico veterinario.
  • Estructura definida de la sal sódica de sulfonamida.
  • Adecuado para el desarrollo de formulaciones para salud animal.
  • Apoyado en verificación de calidad analítica.
  • Disponible en especificaciones API controladas.

Aplicaciones típicas

  • Formulaciones farmacéuticas veterinarias.
  • Productos para la salud animal
  • Formulaciones para la salud avícola
  • Desarrollo farmacéutico ganadero
  • Investigación API veterinaria

Control de calidad

El control de calidad de la sulfaquinoxalina sódica se centra en la identidad de API, la verificación de ensayos, la gestión de impurezas y los sistemas de calidad farmacéutica.

  • Prueba de ensayo de HPLC
  • Confirmación de identidad
  • Análisis del perfil de impurezas.
  • Pruebas de disolventes residuales
  • Análisis de metales pesados
  • Prueba de contenido de humedad
  • Evaluación de consistencia de lotes

Se pueden proporcionar COA, TDS, SDS y documentación técnica para la evaluación y adquisición de ingredientes farmacéuticos veterinarios.

¿Por qué elegir este polvo de sulfaquinoxalina sódica?

  • Especificaciones API veterinarias controladas.
  • Verificación analítica confiable.
  • Adecuado para el desarrollo profesional de productos de salud animal.
  • Gestión de calidad consistente.
  • Soluciones flexibles de embalaje a granel.
  • Soporte de documentación técnica.
  • Capacidad de suministro estable.

Embalaje y almacenamiento

El polvo de sulfaquinoxalina sódica se suministra en envases sellados de calidad farmacéutica diseñados para proteger la calidad del producto durante el almacenamiento y el transporte.

El producto debe almacenarse en un ambiente fresco y seco, protegido de la humedad, el calor y la luz directa. El almacenamiento adecuado ayuda a mantener la estabilidad y la calidad de la API.

OEM y soporte farmacéutico veterinario

La sulfaquinoxalina sódica puede respaldar proyectos farmacéuticos veterinarios que requieren abastecimiento de API, documentación técnica, revisión de especificaciones y soluciones de empaque personalizadas de acuerdo con los requisitos del proyecto.

Preguntas frecuentes sobre adquisiciones

¿Qué es la sulfaquinoxalina sódica?

La sulfaquinoxalina sódica es la forma de sal sódica de la sulfaquinoxalina, un ingrediente farmacéutico de sulfonamida utilizado en medicina veterinaria y desarrollo de productos de salud animal.

¿Por qué son importantes las pruebas de HPLC para la sulfaquinoxalina sódica?

Las pruebas HPLC ayudan a verificar el ensayo, la identidad química y el perfil de impurezas. Apoya la evaluación confiable de la calidad de los ingredientes activos farmacéuticos veterinarios.

¿Qué deben comprobar los compradores al adquirir sulfaquinoxalina sódica?

Los compradores deben evaluar la pureza del API, los métodos analíticos, el control de impurezas, la documentación de fabricación y la idoneidad de la formulación veterinaria prevista.

¿Cómo se debe almacenar el polvo de sulfaquinoxalina sódica?

El polvo de sulfaquinoxalina sódica debe almacenarse en envases herméticamente cerrados en condiciones frescas y secas, protegido de la humedad, el calor y la luz directa.

Conclusión

El polvo de sulfaquinoxalina sódica es un ingrediente activo farmacéutico veterinario que requiere una identificación precisa, control de pureza y documentación analítica confiable. Con especificaciones API controladas y soporte de suministro profesional, proporciona una solución de materia prima confiable para proyectos de formulación de salud animal. Contáctenos hoy para solicitar muestras, un COA, documentos técnicos y una cotización al por mayor de Sulfaquinoxalina Sódica en Polvo.

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Embalaje y entrega

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