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Atributos del producto
Modelo: 5749-67-7
Descripción
El polvo de carbasalato de calcio es un ingrediente activo farmacéutico derivado del ácido acetilsalicílico y la urea cálcica, comúnmente utilizado en el desarrollo de formulaciones farmacéuticas. El carbasalato de calcio, que se suministra como un polvo de calidad controlada con especificaciones químicas definidas, se evalúa mediante pruebas analíticas, verificación de pureza y soporte de documentación para el abastecimiento farmacéutico profesional.
El carbasalato de calcio, también conocido como acetilsalicilato de calcio, es un complejo de sal de calcio de ácido acetilsalicílico y urea. Es un polvo cristalino blanco utilizado como ingrediente farmacéutico activo (API) en formulaciones farmacéuticas específicas.
El carbasalato de calcio comercial se produce mediante procesos controlados de síntesis química y purificación. El perfil de calidad final depende de las condiciones de síntesis, el control de pureza, las características de las partículas, la gestión de disolventes residuales y la verificación analítica.
Para la adquisición de productos farmacéuticos, los compradores deben evaluar la identidad del API, el nivel de ensayo, el perfil de impurezas, la documentación de cumplimiento, los métodos analíticos y la idoneidad para la forma farmacéutica prevista.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Carbasalate Calcium Powder |
| Alternative Name | Calcium Acetylsalicylate; Carbasalate Calcium |
| Product Category | Pharmaceutical Active Ingredient (API) |
| Active Compound | Carbasalate Calcium |
| CAS Number | 5749-67-7 |
| Molecular Formula | C19H18CaN2O9 |
| Molecular Weight | 458.43 g/mol |
| Appearance | White crystalline powder |
| Assay | Common pharmaceutical grades are supplied according to API specification requirements |
| Identification | Conforms to carbasalate calcium reference standard identification requirements |
| Standard Test Method | HPLC and pharmaceutical analytical methods |
| Production Method | Chemical synthesis and purification process |
| Particle Size | Fine powder; customized according to formulation requirements |
| Residual Solvents | Controlled according to pharmaceutical quality requirements |
| Heavy Metals | Controlled according to pharmaceutical standards |
| Microbial Quality | Controlled according to applicable pharmaceutical requirements |
| Shelf Life | Typically 24 months under recommended storage conditions |
| Storage | Store in a tightly sealed container in a cool, dry place protected from moisture and direct light |
| Packaging | Aluminum foil bags or pharmaceutical-grade containers; bulk packaging customized according to requirements |
La principal consideración para el abastecimiento de carbasalato de calcio es el control de calidad de grado farmacéutico. A diferencia de los ingredientes nutricionales generales, los materiales API requieren una evaluación estricta de la identidad química, el perfil de impurezas, la validación analítica y la documentación reglamentaria para respaldar la fabricación farmacéutica.
| Evaluation Factor | Why It Matters | Buyer Consideration |
|---|---|---|
| API Purity | Determines active ingredient quality and formulation reliability | Review assay results and impurity profile data |
| Chemical Identity | Confirms correct active pharmaceutical ingredient structure | Verify analytical identification methods |
| Manufacturing Process | Affects consistency and impurity control | Review production process and quality documentation |
| Documentation Package | Supports pharmaceutical qualification | Evaluate COA, TDS, SDS, and technical records |
Los ingredientes activos farmacéuticos requieren un control constante de las impurezas porque incluso pequeñas variaciones pueden afectar la calidad de la formulación. Las pruebas analíticas ayudan a confirmar la pureza, la identidad química y la consistencia del lote durante la fabricación farmacéutica.
El control de calidad del carbasalato de calcio se centra en la identidad del API, la verificación de ensayos, el control de impurezas y la gestión de la calidad farmacéutica.
Se pueden proporcionar COA, TDS, SDS y documentación técnica para los procesos de adquisición y evaluación de ingredientes farmacéuticos.
El polvo de carbasalato de calcio se suministra en envases sellados de calidad farmacéutica diseñados para proteger la calidad del producto durante el almacenamiento y el transporte.
El producto debe almacenarse en un ambiente fresco y seco, protegido de la humedad, el calor y la luz directa. El almacenamiento adecuado ayuda a mantener la estabilidad y la calidad de la API.

Carbasalate Calcium puede respaldar proyectos farmacéuticos que requieren abastecimiento de API, documentación técnica, revisión de especificaciones y soluciones de empaque personalizadas de acuerdo con los requisitos del proyecto.
El carbasalato de calcio es un complejo de sales de calcio relacionado con el ácido acetilsalicílico y la urea. Se suministra como ingrediente activo farmacéutico para aplicaciones de formulación específicas.
Las pruebas HPLC ayudan a verificar el ensayo, la identidad química y el perfil de impurezas. Apoya la evaluación confiable de la calidad de los ingredientes activos farmacéuticos.
Los compradores deben evaluar la pureza del API, los métodos analíticos, el control de impurezas, la documentación de fabricación y la idoneidad para la formulación farmacéutica prevista.
El polvo de carbasalato de calcio debe almacenarse en envases herméticamente cerrados en condiciones frescas y secas, protegido de la humedad, el calor y la luz directa.
El polvo de carbasalato de calcio es un ingrediente activo farmacéutico que requiere una identificación precisa, control de pureza y documentación analítica confiable. Con especificaciones API controladas y soporte de suministro profesional, proporciona una solución de materia prima confiable para proyectos de formulación farmacéutica. Contáctenos hoy para solicitar muestras, un COA, documentos técnicos y una cotización al por mayor de carbasalato de calcio en polvo.

Embalaje y entrega
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