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Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd
$80
1-199 Kilogram
$75
200-499 Kilogram
$70
≥500 Kilogram
Descripción
La urolitina B es un metabolito natural derivado de la microbiota intestinal asociado con el metabolismo de los elagitaninos y el ácido elágico que se encuentran en ciertos alimentos vegetales. Como ingrediente nutricional y de investigación especializado, el polvo de urolitina B se utiliza en el desarrollo de ingredientes, la investigación analítica y la evaluación de formulaciones donde la identidad, la pureza y la consistencia entre lotes son importantes.
La urolitina B pertenece a la familia de compuestos de las urolitinas que se forman mediante la transformación microbiana de los polifenoles de la dieta. Ha atraído interés científico por sus actividades biológicas y aplicaciones potenciales en la investigación de ingredientes nutricionales. El polvo de urolitina B comercial generalmente se evalúa por identidad química, pureza del ensayo, impurezas residuales e idoneidad para el uso previsto de investigación o formulación.
Para la adquisición B2B, la clave es distinguir la identidad y pureza del compuesto crudo del desempeño de un suplemento terminado o producto formulado. La documentación analítica y las especificaciones claras del uso previsto ayudan a los compradores a evaluar si un material es apropiado para su proyecto.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Urolithin B |
| Other Name | 3-Hydroxybenzo[c]chromen-6-one |
| Product Category | Specialty polyphenol metabolite; research and nutritional ingredient |
| CAS Number | 1139-83-9 |
| Molecular Formula | C13H8O3 |
| Molecular Weight | 212.20 g/mol |
| Typical Appearance | White to off-white or pale-colored powder; appearance may vary with material grade and processing |
| Assay / Purity Grades | High-purity research grades are commonly offered at 98% or above; exact grade depends on the product specification |
| Identification | HPLC retention time and/or LC-MS comparison with a suitable reference standard |
| Assay Method | HPLC or UPLC; method conditions and calculation basis should be defined in the specification |
| Additional Quality Tests | May include water content, residual solvents, related substances, and elemental impurities according to intended use and applicable requirements |
| Solubility | Limited water solubility; compatibility should be evaluated in the intended solvent or formulation system |
| Particle Size | Standard or customized particle-size options can be discussed according to processing and formulation requirements |
| Storage | Keep tightly sealed in a cool, dry place, protected from light, moisture, and excessive heat |
| Shelf Life | A 24-month planning period is commonly used for stable, properly packaged specialty powders, subject to product-specific stability data and storage conditions |
| Packaging | Common options include 1 kg or 5 kg barrier foil bags and larger quantities in suitable fiber drums; customized packaging can be arranged |
| Documentation | Product specification and batch-specific COA are standard procurement documents; additional analytical or technical documents depend on the material and intended application |
| Applications | Analytical research, polyphenol-metabolite studies, ingredient development, and formulation feasibility evaluation |
La urolitina B es un compuesto distinto dentro de la familia de las urolitinas, por lo que los compradores no deben tratarlo como intercambiable con la urolitina A o un extracto genérico de ácido elágico. Las comprobaciones de adquisición más útiles se centran en la identidad química, la interpretación del ensayo y la idoneidad del material para el uso previsto.
Un alto porcentaje de ensayo por sí solo no establece que un material sea urolitina B. Revise la identidad del producto y el método analítico utilizado. La HPLC o la UPLC pueden respaldar la evaluación de la pureza, mientras que la LC-MS o la comparación con un estándar de referencia apropiado pueden proporcionar pruebas de identidad adicionales. Para aplicaciones críticas, solicite un COA específico de lote y revise el método subyacente y los criterios de aceptación.
Los valores de pureza pueden informarse sobre diferentes bases, como material tal cual o corregido. El agua, los disolventes residuales y las sustancias relacionadas pueden afectar la interpretación. Antes de comparar cotizaciones, confirme que los proveedores utilicen métodos analíticos, bases de informes y criterios de impureza comparables en lugar de comparar porcentajes únicamente.
La urolitina B tiene una solubilidad en agua limitada. Si el producto planificado es un líquido acuoso, una bebida u otro sistema rico en agua, evalúe la solubilidad y la estabilidad física antes de seleccionar una forma de dosificación. Un polvo que cumpla con un objetivo de pureza aún puede requerir un vehículo, una estrategia de dispersión o un enfoque de administración alternativo adecuado para una formulación específica.
El material destinado a la investigación analítica puede tener requisitos de idoneidad y documentación diferentes a los de un ingrediente destinado a un producto de consumo. Para el desarrollo de alimentos o suplementos comerciales, evalúe de forma independiente la jurisdicción aplicable, el estado de los ingredientes, el uso permitido, los requisitos de etiquetado y la documentación de seguridad de respaldo. Un grado de ensayo establecido no establece por sí solo una autorización regulatoria o la idoneidad del producto terminado.
La adquisición confiable comienza con una especificación clara y un certificado de análisis específico del lote. Los compradores deben revisar la prueba de identidad, el método de ensayo, los límites de aceptación y cualquier atributo de calidad adicional relevante para la aplicación. Cuando sea necesario, las pruebas adicionales pueden abordar disolventes residuales, impurezas elementales, contenido de agua, calidad microbiológica u otros parámetros basados en riesgos.
Para proyectos sensibles a los métodos, la comparabilidad analítica es tan importante como la pureza del título. Confirme el método de prueba, el estándar de referencia, la preparación de la muestra y la base de cálculo antes de aprobar un material para uso rutinario. Cualquier requisito regulatorio o del sistema de calidad debe evaluarse en función del mercado objetivo y la aplicación prevista, en lugar de asumirse únicamente a partir del nombre del compuesto.
El polvo de urolitina B comúnmente se envasa en envases de barrera sellados para protegerlo contra la humedad y la exposición ambiental. Los formatos comerciales típicos incluyen pequeñas bolsas de aluminio para trabajos de laboratorio o a escala piloto y contenedores revestidos más grandes para adquisiciones a granel. El tamaño del embalaje, las opciones de tamaño de las partículas y las cantidades del pedido se pueden adaptar al proyecto.
Guarde el material herméticamente cerrado en un lugar fresco y seco y protéjalo de la luz y el calor excesivo. Guarde la etiqueta original y la documentación del lote con el contenedor. Para un uso prolongado, siga las instrucciones de almacenamiento y los datos de estabilidad específicos del producto del proveedor.
Para proyectos calificados, las discusiones de desarrollo pueden cubrir el suministro de polvo a granel, formatos de empaque, etiquetado y coordinación de documentación técnica. La viabilidad de cápsulas, tabletas, mezclas en polvo u otros formatos terminados depende del mercado objetivo, la idoneidad de los ingredientes, el rendimiento de la formulación y los requisitos reglamentarios aplicables.
Antes de pasar de la evaluación de ingredientes a un producto comercial, establezca el mercado objetivo, el uso previsto, el formato de porción, los límites de especificaciones, las necesidades de empaque y la documentación de respaldo requerida. Los acuerdos de fabricación por contrato o de marca privada deben evaluarse en función de los requisitos técnicos y reglamentarios reales del proyecto.
La urolitina B y la urolitina A son compuestos distintos de la familia de las urolitinas, con diferentes estructuras químicas y fórmulas moleculares. Deben especificarse, probarse y comprarse como ingredientes separados. Los resultados de la investigación sobre un compuesto no deberían aplicarse automáticamente al otro.
HPLC o UPLC se utilizan comúnmente para la evaluación de la pureza cromatográfica. La identidad puede respaldarse mediante la comparación del tiempo de retención y, cuando corresponda, LC-MS o comparación con un estándar de referencia adecuado. El método seleccionado debe ser apropiado para el material y estar claramente definido en la especificación del producto.
La urolitina B tiene una solubilidad en agua limitada. Los formuladores deben probar la compatibilidad en el disolvente previsto y la matriz del producto terminado, incluido el comportamiento de dispersión y la estabilidad física. El rendimiento de la solubilidad en una fórmula particular debe establecerse experimentalmente en lugar de inferirse del ensayo o la apariencia del polvo crudo.
Comience con la especificación actual del producto y un COA específico del lote que contenga la identidad, el ensayo y los resultados de impurezas aplicables. Dependiendo del uso previsto, los compradores también pueden necesitar detalles del método, información de seguridad, datos de solventes residuales o impurezas elementales, información de estabilidad y documentación relevante para el mercado de destino.
El polvo de urolitina B es un metabolito de polifenol especializado para proyectos de investigación analítica y desarrollo de ingredientes que requieren una identidad clara del compuesto y criterios de pureza definidos. El abastecimiento eficaz depende de verificar la base analítica, hacer coincidir el grado con la aplicación prevista y evaluar la solubilidad y la idoneidad regulatoria antes de la formulación o comercialización.
Contáctenos hoy para solicitar muestras, un COA, documentos técnicos y una cotización mayorista.
Embalaje y entrega
| Unidades de venta: | Kilogram |
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