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Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd
$650
1-199 Kilogram
$600
200-499 Kilogram
$550
≥500 Kilogram
Descripción
La urolitina A es un metabolito natural derivado de la microbiota intestinal formado a partir de elagitaninos dietéticos y ácido elágico, y se estudia por su papel en la función mitocondrial y el envejecimiento saludable. Como ingrediente nutricional especializado, se utiliza en el desarrollo de suplementos dietéticos, particularmente para un envejecimiento saludable, un estilo de vida activo y formulaciones orientadas a la función muscular.
La urolitina A es un compuesto orgánico definido que pertenece a la familia de metabolitos de las benzocumarinas. Puede ser producido por microorganismos intestinales a partir de alimentos ricos en elagitaninos, incluidas las granadas y ciertas nueces y bayas, aunque la capacidad de producirlo varía entre individuos. La urolitina A comercial generalmente se suministra como un ingrediente purificado en lugar de un extracto botánico convencional.
Para los compradores de ingredientes nutricionales, la urolitina A ofrece una opción de formulación distinta para productos premium de nutrición activa y envejecimiento saludable. Su especificación debe definir claramente la identidad del compuesto, la base del ensayo, la pureza, el método analítico y la forma física. Estos detalles son particularmente importantes al comparar polvos a granel de alta pureza, materiales aptos para investigación y preparaciones de suplementos terminadas.
La urolitina A es un metabolito microbiano asociado con el metabolismo de los elagitaninos y el ácido elágico. Estos compuestos precursores se encuentran en alimentos como las granadas, las nueces y algunas bayas. La microbiota intestinal humana difiere en su capacidad para convertir estos compuestos dietéticos en urolitinas, por lo que el consumo de alimentos ricos en precursores no garantiza un nivel constante de producción de urolitina A.
En la investigación científica, la urolitina A ha despertado interés por su relación con la mitofagia, el proceso celular implicado en la eliminación y el reciclaje de las mitocondrias dañadas. El control de calidad mitocondrial es relevante para la investigación sobre el metabolismo energético celular, la función muscular y el envejecimiento saludable. Estas áreas de investigación no deben interpretarse como prueba de que cada ingrediente comercial o suplemento terminado produce un resultado clínico específico.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Urolithin A |
| Common Name | Urolithin A; 3,8-Dihydroxyurolithin |
| CAS Number | 1143-70-0 |
| Molecular Formula | C13H8O4 |
| Molecular Weight | 228.20 g/mol |
| Chemical Category | Benzo-coumarin derivative; gut microbiota-derived metabolite |
| Appearance | Typically a white to off-white or pale yellow powder, depending on purity and physical characteristics. |
| Assay / Purity | High-purity commercial grades commonly target 98% or 99%; the exact grade and acceptance limits should be defined in the applicable product specification. |
| Identification | HPLC chromatographic profile, supported by appropriate spectroscopic or mass-spectrometric identification where required. |
| Test Method | HPLC or UPLC using a validated method suitable for urolithin A; LC-MS may be used for identity confirmation. |
| Solubility | Limited water solubility under typical conditions; solubility and dispersion depend on pH, solvent system, particle characteristics, and formulation technology. |
| Common Product Forms | Purified bulk powder and customized nutritional ingredient preparations. |
| Typical Applications | Dietary supplements, healthy-aging formulations, active-nutrition products, and specialized nutritional ingredient research. |
| Particle Size | Grade-dependent; can be specified according to blending, encapsulation, tableting, or other manufacturing requirements. |
| Storage | Store in a tightly sealed container in a cool, dry place, protected from direct sunlight, excessive heat, and moisture. Follow the product-specific storage instructions. |
| Shelf Life | Common planning reference is up to 24 months under recommended storage conditions, subject to applicable stability data and the product specification. |
| Packaging | Common bulk packaging includes sealed 1 kg or 5 kg barrier bags and 25 kg fiber drums, with packaging selected according to order size and handling requirements. |
| Quality Documentation | COA, TDS, SDS, and relevant analytical records can be requested for purchasing, supplier qualification, and incoming quality review. |
Estas áreas de investigación no establecen que cada ingrediente o suplemento de urolitina A proporcione un resultado de salud particular. Las afirmaciones del producto terminado, los niveles de uso recomendados y el etiquetado deben estar respaldados por evidencia adecuada y revisados según las regulaciones del mercado de destino.
La urolitina A se utiliza en el desarrollo de suplementos nutricionales de primera calidad orientados al envejecimiento saludable y la salud celular. Los compradores deben evaluar la pureza del ingrediente, la compatibilidad con las formas farmacéuticas, la estabilidad y la idoneidad para el mercado objetivo antes de incorporarlo a un producto terminado.
Las marcas que desarrollan productos para adultos activos pueden evaluar la urolitina A para formulaciones relacionadas con la función muscular y la investigación del rendimiento físico. El diseño de la formulación debe distinguir los resultados de la investigación de ingredientes de las afirmaciones fundamentadas para el suplemento terminado y su población prevista.
El polvo de urolitina A purificada se puede evaluar para la producción de cápsulas y tabletas. Su limitada solubilidad en agua hace que el flujo del polvo, las características de las partículas, la uniformidad de la mezcla y el comportamiento de la disolución sean consideraciones relevantes en la formulación. Los ensayos a escala piloto pueden ayudar a establecer excipientes y condiciones de procesamiento adecuados.
La urolitina A se puede incorporar en mezclas de polvo seleccionadas o productos nutricionales personalizados cuando se haya evaluado su compatibilidad química, comportamiento de procesamiento y estabilidad del producto terminado. Cualquier combinación con otros ingredientes activos debe evaluarse para determinar su compatibilidad, interferencia analítica y requisitos del mercado objetivo.
La distinción más importante en la adquisición es entre la identidad y pureza del compuesto crudo y el desempeño de la forma farmacéutica terminada. Un ensayo de HPLC alto puede respaldar la evaluación de la calidad de la materia prima, pero por sí solo no establece la solubilidad, la absorción, la estabilidad en una mezcla o la efectividad de un suplemento terminado.
| Evaluation Point | What Buyers Should Check | Why It Matters |
|---|---|---|
| Compound identity | Confirm Urolithin A, CAS 1143-70-0, and appropriate identification data. | Prevents confusion with other urolithins, precursor compounds, or mixed botanical ingredients. |
| Purity and assay basis | Review the stated assay percentage, chromatographic method, calculation basis, and batch-specific COA. | Ensures the reported purity is interpretable and comparable across suppliers. |
| Physical properties | Evaluate powder appearance, particle size, flow, and blending performance. | These factors can affect capsule filling, tablet compression, blend uniformity, and manufacturing efficiency. |
| Solubility and dissolution | Assess performance in the intended solvent or dosage form and request relevant technical guidance. | Limited water solubility can affect formulation development and the behavior of the finished product. |
| Stability and packaging | Review storage conditions, moisture protection, packaging compatibility, and available stability information. | Helps establish suitable handling conditions and support shelf-life planning. |
| Quality and regulatory documentation | Review COA, TDS, SDS, relevant contaminant testing, and market-specific regulatory requirements. | Supports supplier qualification, incoming inspection, and compliant commercialization. |
Una especificación del 98 % o 99 % debe evaluarse en el contexto del método de ensayo, los límites de aceptación, los requisitos de fabricación y el costo de uso. Una pureza nominalmente más alta no significa automáticamente que un suplemento terminado funcionará mejor. Los compradores deben comparar los cromatogramas específicos del lote, los perfiles de impurezas cuando estén disponibles, los métodos analíticos y la consistencia del grado suministrado.
Para los fabricantes de cápsulas y comprimidos, el material más adecuado no es necesariamente el polvo con el ensayo titular más alto. El flujo del polvo, la uniformidad de la mezcla, la compatibilidad de los excipientes y las pruebas del producto terminado pueden ser igualmente importantes. Para los programas de ingredientes premium, una especificación claramente definida y una documentación de lote reproducible suelen ser más útiles que una afirmación de pureza no respaldada.
La urolitina A se puede suministrar en formatos de embalaje adecuados para muestreo, ensayos de formulación y fabricación a granel. Las opciones comunes incluyen bolsas de barrera selladas para cantidades más pequeñas y tambores de fibra para pedidos más grandes. El embalaje debe proteger el polvo de la humedad y la exposición ambiental durante el almacenamiento y el transporte. Los tamaños de envase finales y las instrucciones de manipulación deben coincidir con las especificaciones suministradas y los requisitos comerciales.
La urolitina A se puede considerar para suplementos nutricionales personalizados, incluidas cápsulas, tabletas y formulaciones en polvo seleccionadas. Los proyectos OEM y de marcas privadas pueden implicar la selección de formas farmacéuticas, la evaluación de excipientes, el desarrollo de especificaciones de productos, el embalaje y la adaptación de etiquetas. La viabilidad de la formulación, la estabilidad, la compatibilidad de los ingredientes, la justificación de la dosis y la revisión regulatoria deben completarse antes de la comercialización.
Un plan de control de calidad para la urolitina A debe centrarse en la identidad del compuesto, la consistencia del ensayo, el control de impurezas y la idoneidad para la aplicación nutricional prevista. Los controles relevantes pueden incluir:
Los criterios de aceptación deben establecerse en la especificación acordada. Las pruebas de materias primas deben complementarse con pruebas de productos terminados y una evaluación regulatoria adecuada al uso y mercado previstos.
El ácido elágico es un polifenol dietético que se encuentra en alimentos como las granadas y ciertas nueces y bayas. La urolitina A es un metabolito que se puede producir cuando los microorganismos intestinales transforman los elagitaninos y el ácido elágico. Son compuestos químicamente distintos y no deben tratarse como ingredientes intercambiables en las especificaciones del producto o en los cálculos de formulación.
La HPLC o la UPLC suelen ser adecuadas para evaluar el ensayo de urolitina A cuando el método analítico ha sido validado para el material. La identidad puede respaldarse mediante técnicas espectroscópicas o espectrométricas de masas. Los compradores deben revisar la base real del ensayo, los límites de aceptación, la información cromatográfica y el COA específico del lote en lugar de confiar únicamente en un porcentaje de pureza general.
La urolitina A purificada se puede evaluar para formulaciones de cápsulas y tabletas. La idoneidad depende del flujo del polvo, las propiedades de las partículas, la uniformidad de la mezcla, la compatibilidad de los excipientes, el rendimiento de la disolución y la estabilidad del producto terminado. Se recomienda la producción piloto y las pruebas de formas farmacéuticas antes de la ampliación comercial.
Solicite un COA, TDS, SDS específico del lote y registros de ensayo e identidad analítica relevantes. Según el grado y el mercado al que se destina, revise los datos de impurezas, las pruebas de metales pesados, los resultados microbiológicos, la información sobre disolventes residuales y la documentación de estabilidad, cuando corresponda. La idoneidad regulatoria debe evaluarse por separado para el producto previsto y el mercado de destino.
La urolitina A es un ingrediente nutricional especializado que atrae interés en la investigación de la función mitocondrial, el desarrollo de productos para un envejecimiento saludable y formulaciones de nutrición activa. El abastecimiento eficaz requiere una identidad del compuesto verificada, una base de ensayo claramente definida, documentación analítica adecuada y una evaluación del rendimiento de la formulación más allá de la pura pureza de la materia prima. Contáctenos hoy para solicitar muestras, un COA, documentos técnicos y una cotización mayorista de urolitina A.
Embalaje y entrega
| Unidades de venta: | Kilogram |
|---|
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