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Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd
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Descripción
Paclitaxel 98% es un ingrediente farmacéutico activo (API) de alta pureza ampliamente utilizado en el desarrollo de fármacos oncológicos y formulaciones de quimioterapia inyectables estériles. Es un compuesto diterpenoide de origen natural extraído originalmente de especies de Taxus y sigue siendo uno de los agentes anticancerígenos más importantes en la fabricación farmacéutica moderna.
En las cadenas de suministro farmacéuticas globales, Paclitaxel desempeña un papel clave en la producción con certificación GMP, la fabricación por contrato de suplementos y las operaciones CDMO. Se aplica ampliamente en la formulación de fármacos inyectables, la investigación y el desarrollo en oncología y el suministro de material para ensayos clínicos.
Nota de contenido: preparado por nuestro equipo técnico con base en literatura científica revisada por pares. Este contenido está destinado únicamente a uso industrial y de investigación y cumple con las pautas de comunicación de la FDA/EFSA. Última revisión: junio de 2026
Según un estudio publicado en Journal of Clinical Oncology (1998), el paclitaxel demostró una eficacia terapéutica significativa en pacientes con cáncer de ovario y de mama como parte de regímenes de quimioterapia combinada.
Según un estudio publicado en The New England Journal of Medicine (1994), el paclitaxel mostró actividad antitumoral clínicamente significativa en pacientes con cáncer de ovario previamente tratadas, estableciendo su importancia en los protocolos de quimioterapia.
Paclitaxel 98% se fabrica en entornos estrictos controlados por GMP para garantizar una alta pureza, estabilidad y cumplimiento de grado farmacéutico para la distribución global.
| Parameter | Specification |
|---|---|
| Active Ingredient | Paclitaxel |
| Purity | ≥ 98% |
| Appearance | White to off-white crystalline powder |
| Test Method | HPLC |
| Form | API powder / injectable intermediate |
| Storage Condition | 2–8°C, protected from light and moisture |
La calidad de Paclitaxel 98% depende de la fuente de extracción, la tecnología de purificación y los sistemas de fabricación con certificación GMP. El procesamiento avanzado garantiza una alta bioactividad y bajos niveles de impurezas.
| Process Stage | Quality Impact |
|---|---|
| Natural extraction from Taxus species | Maintains molecular integrity and therapeutic activity |
| Advanced chromatographic purification | Reduces impurities and improves safety profile |
| Sterile crystallization process | Enhances stability for injectable applications |
| API | Mechanism | Clinical Application |
|---|---|---|
| Paclitaxel | Microtubule stabilization | Breast, ovarian, lung cancers |
| Docetaxel | Microtubule stabilization | Solid tumor chemotherapy |
| Doxorubicin | DNA intercalation | Broad-spectrum oncology treatment |
Paclitaxel 98% se utiliza ampliamente en la fabricación de oncología farmacéutica y en programas de desarrollo de fármacos clínicos.
También se aplica en investigaciones que involucran extractos de plantas , extractos estandarizados , extractos de hierbas , ingredientes nutricionales y antioxidantes para la innovación farmacéutica y la ciencia de formulación.
Suministramos Paclitaxel al 98% bajo estrictos sistemas certificados GMP con soporte regulatorio total para los mercados farmacéuticos globales.
Se utiliza como ingrediente farmacéutico activo en la producción de fármacos de quimioterapia para el tratamiento del cáncer.
Sí, comúnmente se procesa en formas farmacéuticas inyectables estériles bajo condiciones GMP.
La pureza estándar es ≥98%, confirmada mediante métodos de prueba de HPLC.
Debe almacenarse entre 2 y 8 °C en un ambiente sellado y protegido de la luz.
Sí, brindamos servicios de OEM, marcas privadas y fabricación por contrato para clientes farmacéuticos globales.
Embalaje y entrega
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