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Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd
Descripción
Paclitaxel 98% es un ingrediente farmacéutico activo (API) de alta pureza ampliamente utilizado en el desarrollo de fármacos oncológicos y formulaciones de quimioterapia inyectables estériles. Es un compuesto diterpenoide de origen natural extraído originalmente de especies de Taxus y sigue siendo uno de los agentes anticancerígenos más importantes en la fabricación farmacéutica moderna.
A medida que aumenta la demanda global de enzimas farmacéuticas avanzadas, ingredientes nutricionales y API de grado oncológico, Paclitaxel 98% continúa desempeñando un papel fundamental en la producción farmacéutica con certificación GMP, la fabricación de CDMO y las cadenas de suministro de medicamentos inyectables.
Nota de contenido: preparado por nuestro equipo técnico con base en literatura científica revisada por pares. Este contenido está destinado únicamente a uso industrial y de investigación y cumple con las pautas de comunicación de la FDA/EFSA. Última revisión: junio de 2026
Según un estudio publicado en Journal of Clinical Oncology (1998), el paclitaxel demostró una actividad terapéutica significativa en pacientes con cáncer de ovario y de mama como parte de regímenes de quimioterapia combinada.
Según un estudio publicado en The New England Journal of Medicine (1994), el paclitaxel mostró respuestas clínicamente significativas en pacientes con cáncer de ovario previamente tratadas, estableciendo su papel como agente quimioterapéutico clave.
Paclitaxel 98% se fabrica bajo estrictas condiciones controladas por GMP para garantizar una pureza, estabilidad y cumplimiento de grado farmacéutico constantes para los mercados globales.
| Parameter | Specification |
|---|---|
| Active Ingredient | Paclitaxel |
| Purity | ≥ 98% |
| Appearance | White to off-white crystalline powder |
| Test Method | HPLC |
| Form | API powder / injectable intermediate |
| Storage | 2–8°C, protected from light and moisture |
La calidad de Paclitaxel 98% depende de la eficiencia de extracción, la tecnología de purificación y los sistemas de producción certificados GMP. La fabricación avanzada garantiza una alta bioactividad y una calidad constante del lote.
| Production Stage | Quality Impact |
|---|---|
| Plant extraction (Taxus species) | Maintains natural molecular structure and potency |
| Multi-stage chromatographic purification | Reduces impurities and improves safety profile |
| Sterile processing and crystallization | Enhances stability for injectable formulations |
| API | Mechanism | Clinical Application |
|---|---|---|
| Paclitaxel | Microtubule stabilization | Breast, ovarian, lung cancers |
| Docetaxel | Microtubule stabilization | Solid tumor chemotherapy |
| Doxorubicin | DNA intercalation | Broad oncology treatment |
Paclitaxel 98% se utiliza ampliamente en la fabricación de oncología farmacéutica y en programas de desarrollo de fármacos clínicos.
También se aplica en investigaciones que involucran extractos de plantas , extractos estandarizados , extractos de hierbas , ingredientes nutricionales y antioxidantes para la innovación farmacéutica y la ciencia de formulación.
Suministramos Paclitaxel al 98% bajo estrictos sistemas certificados GMP con soporte regulatorio total para los mercados farmacéuticos globales.
Se utiliza como ingrediente farmacéutico activo en la producción de fármacos de quimioterapia para el tratamiento del cáncer.
Sí, comúnmente se procesa en formas farmacéuticas inyectables estériles bajo condiciones GMP.
La pureza estándar es ≥98%, confirmada mediante métodos de prueba de HPLC.
Debe almacenarse entre 2 y 8 °C en un ambiente sellado y protegido de la luz.
Sí, brindamos servicios de OEM, marcas privadas y fabricación por contrato para clientes farmacéuticos globales.
Embalaje y entrega
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