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Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd
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Descripción
Paclitaxel 98% es un ingrediente farmacéutico activo (API) de alta pureza ampliamente utilizado en la fabricación de medicamentos oncológicos y formulaciones de quimioterapia inyectables estériles. Es un compuesto diterpenoide natural derivado originalmente de especies de Taxus y es una molécula fundamental en el desarrollo de terapias anticancerígenas modernas.
A medida que la demanda global continúa creciendo de enzimas farmacéuticas avanzadas, ingredientes nutricionales y API de grado oncológico, Paclitaxel 98% sigue siendo una materia prima fundamental en la producción farmacéutica con certificación GMP, los servicios CDMO y la fabricación de medicamentos inyectables.
Nota de contenido: preparado por nuestro equipo técnico con base en literatura científica revisada por pares. Este contenido está destinado únicamente a uso industrial y de investigación y cumple con las pautas de comunicación de la FDA/EFSA. Última revisión: junio de 2026
Según un estudio publicado en Journal of Clinical Oncology (1998), el paclitaxel demostró una eficacia significativa en el tratamiento de cánceres avanzados de ovario y de mama como parte de regímenes de quimioterapia combinada.
Según un estudio publicado en The New England Journal of Medicine (1994), el paclitaxel mostró una actividad clínica significativa en pacientes con cáncer de ovario previamente tratadas, lo que respalda su papel como agente quimioterapéutico clave.
Paclitaxel 98% se fabrica en entornos estrictos controlados por GMP para garantizar una pureza, seguridad y cumplimiento de grado farmacéutico constantes para los mercados globales.
| Parameter | Specification |
|---|---|
| Active Ingredient | Paclitaxel |
| Purity | ≥ 98% |
| Appearance | White to off-white crystalline powder |
| Test Method | HPLC |
| Form | API powder / injectable intermediate |
| Storage Condition | 2–8°C, protected from light |
La calidad de Paclitaxel 98% depende del método de extracción, la tecnología de purificación y los sistemas de fabricación con certificación GMP. Los procesos de producción avanzados garantizan una alta bioactividad y bajos niveles de impurezas.
| Process Stage | Quality Impact |
|---|---|
| Plant-derived extraction (Taxus spp.) | Ensures natural structural integrity |
| Advanced chromatographic purification | Improves impurity profile and safety |
| Sterile processing and drying | Enhances stability for injectable use |
| API | Mechanism | Clinical Application |
|---|---|---|
| Paclitaxel | Microtubule stabilization | Breast, ovarian, lung cancers |
| Docetaxel | Microtubule stabilization | Solid tumor chemotherapy |
| Doxorubicin | DNA intercalation | Broad-spectrum oncology treatment |
Paclitaxel 98% se utiliza ampliamente en la fabricación de productos farmacéuticos oncológicos y en programas de desarrollo de fármacos clínicos.
También se utiliza en investigaciones relacionadas con extractos de plantas , extractos estandarizados , extractos de hierbas , antioxidantes y superalimentos en polvo para la innovación farmacéutica y la ciencia de formulación.
Suministramos Paclitaxel al 98 % bajo estrictos sistemas certificados por GMP con soporte regulatorio total para los mercados farmacéuticos globales.
Se utiliza como ingrediente farmacéutico activo en la producción de fármacos de quimioterapia para el tratamiento del cáncer.
Sí, comúnmente se procesa en formas farmacéuticas inyectables estériles bajo condiciones GMP.
La pureza estándar es ≥98%, confirmada mediante métodos de prueba de HPLC.
Debe almacenarse entre 2 y 8 °C en un ambiente sellado y protegido de la luz.
Sí, brindamos servicios de OEM, marcas privadas y fabricación por contrato para clientes farmacéuticos globales.
Embalaje y entrega
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