Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd

Español

Phone:
15537834455

Select Language
Español
Polvo API de docetaxel 99% de alta pureza

Polvo API de docetaxel 99% de alta pureza

  • $50

    1-199 Others

  • $40

    200-499 Others

  • $30

    ≥500 Others

Sombra:
Atributos del producto

Descripción

Descripción general del producto

Docetaxel 99% es un ingrediente farmacéutico activo (API) de alta pureza ampliamente utilizado en la fabricación de medicamentos oncológicos y formulaciones inyectables estériles. Como compuesto de taxano semisintético, desempeña un papel fundamental en el desarrollo de fármacos de quimioterapia modernos y en las cadenas de suministro farmacéuticas reguladas.

Con la creciente demanda global de enzimas farmacéuticas avanzadas, ingredientes nutricionales y API de grado oncológico, Docetaxel 99% sigue siendo un compuesto clave para la fabricación por contrato de suplementos , CDMO y la producción farmacéutica con certificación GMP.

Nota de contenido: preparado por nuestro equipo técnico con base en literatura científica revisada por pares. Todas las descripciones están destinadas únicamente a uso industrial y de investigación y cumplen con las pautas de comunicación de la FDA/EFSA. Última revisión: junio de 2026
Según un estudio publicado en Journal of Clinical Oncology (2004), la quimioterapia basada en docetaxel demostró tasas de respuesta significativamente mejores en pacientes con cáncer de mama avanzado en comparación con los regímenes estándar.
Según un estudio publicado en The Lancet Oncology (2008), la terapia combinada con docetaxel mostró beneficios clínicos significativos en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, lo que respalda su papel en los protocolos de tratamiento de primera línea.

Ingredientes clave y especificaciones

Docetaxel 99% se fabrica en entornos estrictos controlados por GMP para garantizar una pureza, estabilidad y cumplimiento farmacéutico constantes.

Parameter Specification
Active Ingredient Docetaxel
Purity ≥ 99%
Appearance White to off-white powder
Test Method HPLC
Form Sterile API / Injectable intermediate
Storage 2–8°C, protected from light and moisture

Contenido de diferenciación: fabricación y control de calidad

La calidad de Docetaxel 99% depende de la vía de síntesis, la tecnología de purificación y los sistemas de procesamiento estériles. La fabricación avanzada garantiza el cumplimiento de los estándares farmacéuticos globales.

Production Stage Quality Impact
Semi-synthetic extraction process Maintains molecular stability and bioactivity
Multi-stage chromatographic purification Reduces impurities and improves safety profile
Sterile freeze-drying technology Enhances long-term stability for injectable use

Comparación con API clave de oncología

API Mechanism Application Area
Docetaxel Microtubule stabilization Breast, lung, prostate cancers
Paclitaxel Microtubule inhibition Broad-spectrum chemotherapy
Doxorubicin DNA intercalation Solid tumors and hematologic cancers

Aplicaciones y beneficios

Docetaxel 99% se utiliza principalmente en la fabricación de medicamentos oncológicos y en el desarrollo de formulaciones farmacéuticas.

  • Producción de medicamentos de quimioterapia inyectables.
  • I+D en formulación oncológica
  • Desarrollo de terapia combinada
  • Suministro de material para ensayos clínicos.
  • Fabricación por contrato farmacéutica GMP (CMO/CDMO)

También se aplica en investigaciones relacionadas con extractos de plantas , extractos estandarizados , extractos de hierbas , antioxidantes y superalimentos en polvo en estudios más amplios de formulación e innovación farmacéutica.

Integración de palabras clave principales

  • Extractos de plantas
  • Extractos estandarizados
  • Extractos de hierbas
  • Extractos de frutas y verduras
  • Ingredientes nutricionales
  • Aminoácidos
  • vitaminas
  • Antioxidantes
  • Ingredientes de nutrición deportiva
  • Polvos de superalimentos
  • Suplemento de fabricación por contrato
  • Fabricación de cápsulas
  • Fabricación de cápsulas blandas
  • Fabricación de tabletas
  • Preparación de enzimas
  • Reguladores del crecimiento vegetal

Por qué elegirnos: calidad y capacidad OEM

Suministramos Docetaxel al 99% bajo estrictos sistemas de calidad de grado farmacéutico con soporte regulatorio total para los mercados globales.

  • Certificaciones: GMP, ISO, HACCP
  • Servicios OEM: soporte para etiquetas privadas y formulación estéril
  • Formas de dosificación: API en polvo e intermedios inyectables.
  • MOQ: Flexible para I+D y pedidos al por mayor
  • Control de calidad: HPLC, RMN, pruebas de límite microbiano

Preguntas frecuentes

¿Para qué se utiliza Docetaxel 99%?

Se utiliza como API farmacéutico en la producción de fármacos de quimioterapia para aplicaciones oncológicas.

¿Docetaxel es adecuado para formulaciones inyectables?

Sí, se procesa ampliamente para convertirlo en medicamentos inyectables estériles bajo condiciones GMP.

¿Cuál es el estándar de pureza de Docetaxel API?

La pureza estándar es ≥99%, confirmada mediante pruebas analíticas de HPLC.

¿Cómo se debe conservar Docetaxel 99%?

Debe almacenarse entre 2 y 8 °C en un ambiente seco y protegido de la luz.

¿Admite servicios OEM o CDMO?

Sí, el soporte OEM y de fabricación por contrato está disponible para clientes farmacéuticos globales.

44
Embalaje y entrega

Embalaje y entrega

The file is encrypted. Please fill in the following information to continue accessing it

Ponerse en contacto
If you have any questions our products or services,feel free to reach out to us.Provide unique experiences for everyone involved with a brand.we've got preferential price and best-quality products for you.
Please fill in the information
* Please fill in your e-mail
* Please fill in the content
  • Realizar consulta

Copyright © 2026 Todos los derechos reservados por Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd.

Realizar consulta
*
*

We will contact you immediately

Fill in more information so that we can get in touch with you faster

Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.

Enviar