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Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd
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Descripción
Docetaxel 99% es un ingrediente farmacéutico activo (API) de alta pureza ampliamente utilizado en el desarrollo de fármacos oncológicos y formulaciones de quimioterapia inyectables. Pertenece a la clase de compuestos de taxanos y es un intermediario crítico en las líneas modernas de fabricación de tratamientos contra el cáncer.
A medida que aumenta la demanda global de enzimas farmacéuticas avanzadas, ingredientes nutricionales y API de alta pureza, Docetaxel 99% continúa desempeñando un papel clave en la fabricación por contrato de productos farmacéuticos y en las cadenas de suministro de producción de medicamentos regulados.
Nota de contenido: Elaborado por nuestro equipo técnico con base en la literatura científica actual. Las descripciones relacionadas con la salud están destinadas únicamente a uso industrial y de investigación y cumplen con las pautas de comunicación de la FDA/EFSA. Última revisión: junio de 2026
Según un estudio publicado en Journal of Clinical Oncology (2004), los regímenes de quimioterapia basados en docetaxel demostraron mejores tasas de respuesta en pacientes con cáncer de mama avanzado en comparación con los protocolos de tratamiento estándar.
Según un estudio publicado en The Lancet Oncology (2008), la terapia combinada con docetaxel mostró una eficacia clínica significativa en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, lo que respalda su papel en las estrategias de tratamiento oncológico de primera línea.
Docetaxel 99% se fabrica bajo estrictas condiciones controladas por GMP para garantizar una alta pureza, estabilidad y reproducibilidad para aplicaciones farmacéuticas.
| Parameter | Specification |
|---|---|
| Active Ingredient | Docetaxel |
| Purity | ≥ 99% |
| Appearance | White to off-white powder |
| Test Method | HPLC |
| Form | Sterile API powder / injectable intermediate |
| Storage Condition | 2–8°C, protected from light and moisture |
La calidad de Docetaxel 99% está fuertemente influenciada por la ruta de síntesis, la tecnología de purificación y los sistemas de procesamiento estériles. La fabricación avanzada garantiza el cumplimiento de los requisitos de grado farmacéutico.
| Process Stage | Impact on Product Quality |
|---|---|
| Semi-synthetic extraction process | Maintains molecular integrity and bioactivity |
| Multi-stage chromatography purification | Reduces impurities and enhances safety profile |
| Sterile freeze-drying process | Improves long-term stability for injectable use |
| Compound | Mechanism | Primary Application |
|---|---|---|
| Docetaxel | Microtubule stabilization | Breast, lung, prostate cancer treatment |
| Paclitaxel | Microtubule inhibition | Broad-spectrum chemotherapy |
| Doxorubicin | DNA intercalation | Solid tumors and hematologic cancers |
Docetaxel 99% se utiliza principalmente en la fabricación de oncología farmacéutica y en el desarrollo de formulaciones basadas en investigaciones.
También se utiliza en contextos de investigación que involucran extractos de plantas , extractos estandarizados , extractos de hierbas , antioxidantes y mezclas de superalimentos como parte de estudios más amplios de innovación nutracéutica y farmacéutica.
Suministramos Docetaxel al 99% bajo estrictos estándares de fabricación farmacéutica con soporte de cumplimiento normativo global.
Se utiliza como ingrediente farmacéutico activo en la fabricación de fármacos de quimioterapia para aplicaciones oncológicas.
Sí, comúnmente se procesa en formulaciones inyectables estériles bajo condiciones GMP.
El requisito estándar es una pureza ≥99%, verificada mediante métodos de prueba HPLC.
Debe almacenarse entre 2 y 8 °C en un ambiente sellado y protegido de la luz.
Sí, los servicios OEM y CDMO están disponibles para clientes farmacéuticos globales.
Embalaje y entrega
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